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徐州纸浆业ISO9001认证标准

更新时间:2025-11-23      点击次数:1

ISO9001认证企业要取得质量体系认证,主要应作好两方面的工作:一是建立健全质量保证体系,二是作好与体系认证直接有关的各项工作。关于建立质量保证体系,仍应从质量职能分配入手,编写质量保证手册和程序文件,贯彻手册和程序文件,做到质量记录齐全。与体系认证直接有关的各项工作主要做好以下工作:1.ISO9001要求较全策划,编制体系认证工作计划;2.ISO9001要求掌握信息,选择认证机构;3.ISO9001要求与选定认证机构洽谈,签订认证合同或协议;4.ISO9001要求送审质量保证手册;5.ISO9001要求作好现场检查迎检的准备工作;6.ISO9001要求接受现场检查,及时反馈信息;7.ISO9001要求对不符合项组织整改;8.ISO9001要求通过体系认证取得认证证书;9.ISO9001要求防止松劲思想不能倒退,继续健全质量体系;10.ISO9001要求进行整改,迎接跟踪检查。企业通过SO9001质量管理体系、标志着企业已步入规范化、标准化、科学化的现代企业管理轨道。徐州纸浆业ISO9001认证标准

为了维持在市场中的地位,求得生存,所有的组织都必须进行持续改进。ISO9001中有一些很好的工具,可以帮助你的组织提高运行效率、降低风险。为了实现提高,组织必须理解和满足ISO9001标准要求,从实现增值的角度考虑过程,对过程进行测量以确保过程运行有效。很多组织没有充分发挥自身潜力或处于停滞状态的原因在于,他们没有建立持续改进的机制。他们每天东奔西走,四处救急,处理表面事务,应付每日问题,而不是基于客观的测量,系统地处理过程绩效方面的问题。南通电子行业ISO9001申请方法ISO9001管理原则:以顾客为关注焦点:组织依存于顾客。

美国、加拿大和欧洲普遍以ISO13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。ISO13485这个标准在ISO9001的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定,支持并帮助一些生产制造或使用医疗产品和服务的企业减少不可预估的风险,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。ISO13485:2016标准的主要特点是:ISO13485是一个标准,不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。

导入ISO9001之初,辛苦的地方要数“文件化”了,不少企业为了文件化和文件管理占了导入ISO9001的大部分工作。这会使人产生ISO9001=文件(管理)的印象,结果,就产生了“ISO9001只要有文件就行了”的误解。这样一来,会使人认为:只要开展了文件管理,就能取得ISO9001认证,甚至认为公司的质量保证体制就建立起来了。可以想到,反而会抱怨ISO9001没有用。产生这种误解的背景,我认为是没能理解文件的本质是什么,文件化的目的是什么,编写什么样的文件才是好文件。我们将围绕这种误解展开思考。对于外部的关系,产品,市场,服务也建立了完好的质量体系。

产品质量是产品价值的一个重要方面,每年国际劳工组织都会出现批评中国职业健康安全的言论,截止到2002年每年我国在珠江三角洲的企业因为产品制造工艺存在隐患、产品本身质量差,制造产品的机器操作或质量不过关而发生的事故多达3万余件,与此同时这些事故也让国内生产企业明白只有让企业安全生产,质量为先的理念深入贯彻,才能做出好产品。很多企业把目光瞄准刚进入国内不久的ISO9001质量管理体系认证。作为ISO家族中专门针对质量管理方面的认证,ISO9001认证也一直是致力于企业生产安全,为企业规划化高效率的生产做出指导意见,质量管理无论是什么类型的企业,也无论是什么规模的企业,都是需要以质量为先。ISO9001可以与其他管理系统标准和规范。南通运输设备业ISO9001认证公司有哪些

ISO9001标准帮助中小企业与大企业公平竞争。徐州纸浆业ISO9001认证标准

ISO9001合同签订完,认证机构就开始干活了,针对初次认证,认证机构一般分预审、正式审核两次进行体系审核工作。一次预审,主要是因为认证机构初到单位,还不是很熟悉公司的情况,所以对公司有个初步的了解,并核实一些具体问题,以确定是否满足认证的基本条件,再决定是否能开展第二阶段的正式审核工作。主要了解的事情包括:公司实际情况是否与体系文件描述一致,体系是否已运行超过3个月,确认公司规模、人数、生产过程、场所、以及使用的强制法规标准等,这阶段是属于探路性质的审核。确认符合认证要求以及核实情况属实,才可以在第二阶段进行具体的审核工作。徐州纸浆业ISO9001认证标准

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